Según la base de datos Europea de informes de presuntas reacciones adversas hay más de 90.000 casos reportados después de la inoculación de las vacunas de la Covid-19 en Europa incluida Inglaterra.

La AgenciaEuropeadeMedicamentoses la responsable de desarrollar, mantener y coordinarEudraVigilance, un sistema diseñado para notificar presuntos efectos secundarios. Los informes enviados aEudraVigilanceincluyen presuntos efectos secundarios a medicamentos notificados durante las fases anterior y posterior a la autorización.

La url de EudraVigilance eshttp://www.adrreports.eu/es/eudravigilance.html, si usted entra en dicha web podrá consultar cualquier efecto secundario reportado a EudraVigilance por cualquier fármaco que se comercialice en la CEE, entre ellas las VACUNAS CONTRA LA COVID-19 (Pfizer Comirnaty, Moderna y Astrazeneca.)

Cuando ingrese en EudraVigilance vaya a idioma (el suyo por defecto) > a búsqueda >haga clic en «Informes de presuntas reacciones adversas para sustancias > Búsqueda A-Z…